现在长沙厂房车间装修设计公司湖南锦木公装介绍并分析康瑞涂料企业净化实验中心实验室装修设计理念与要点，医疗设备净化车间的设计应根据生产工艺的具体操作、产品特点、当地气候条件等进行，基本设计参考如下:国际标准ISO / DIS 14644,洁净室厂房设计规范“gb50073 - 2013”,医疗器械包装车间洁净室车间GMP - 97、药品生产质量管理标准GMP - 98,洁净室建设和难以接受JGJ 71 - 71标准,通风与空调工程施工及验收标准GB 50243 - 2002年,美国联邦标准FS209E - 92。 净化净化车间建设要求大家明确一个概念,医疗器械净化车间不能依赖的最终竣工验收质量保证,首先,从设计和设备选择阶段要受到严格控制,重点和难点在建筑 在整个施工过程的重点和主要严格检查和监督,在实际使用中要定期监测指标，以确保洁净室的设计和使用要求。

对医疗器械净化车间的湿度以及温度的控制性能是否完善进行验收，湿度以及温度对车间内的无菌化、无尘化要求有着间接的作用，对这两项性能的控制必须符合相关标准的要求。 医疗器械的设计净化车间的温度、相对湿度、风速、空气变化,静态压差的项目执行检验标准按照“洁净厂房设计规范”,洁净室空调送风参数的实时调整,确保每 个季节生产洁净室温度18 ~ 28度,送风量和风量变化满足相应的空气清洁度要求，即使同时，通过热、湿负荷进一步检查确定风量，hepa过滤器在此选择的基础上。